マイクロプレートに特異抗体を固層化したものに
検体を作用させます。
検体中に特異抗原があると抗原抗体反応がおこります。
そこに酵素標識した抗体と発色基質を作用させ、
発色により検体中の特異抗原の存在を証明するという
方法です。

B〜Eが強く発色しています。

ウイルスを感染させた細胞がスライドグラスに塗抹してあり、
そこに被検血清と抗ヒトγG蛍光抗体を作用させます。
ウイルス感染細胞との抗原抗体反応が起こっていたら
紫外線下で蛍光を発するので、血清中の抗ウイルス抗体の
存在を証明できるというものです。

抗原抗体反応が起こっているので紫外線下で蛍光を発しています。
血清中の抗ウイルス抗体の存在が証明されました。

Reversed Passive Hemagglutination。
固定した赤血球に抗体をつけてあり、
検体中に抗原が存在すれば、凝集が起こります。
凝集が起こると、プレートの穴の中で広がります。
逆に、抗原が存在しないと凝集が起きず、
穴の一番底まで粒子が滑り落ちてボタン状になります。

ゼラチンを粒形化したものに抗原を吸着させたものを
血清と反応させ、血清中の抗体の存在を調べます。
抗体が存在すると、凝集が起こり、
プレートの穴の中で広がります。
逆に、抗体が存在しないと凝集が起きず、
穴の一番底まで粒子が滑り落ちてボタン状になります。

操作が簡単で、多数検体のスクリーニングに適しています。

操作は非常に簡便で、とても迅速に診断できます。
上はレファレンスラインのみが出ています。（陰性）下は陽性ラインと
レファレンスラインが出ています。（陽性）

ウイルス粒子を検索します。

あらかじめシートした細胞にウイルスを吸着させ、寒天やメチル
セルロースなどでウイルスが広がらないようにしておいてから培
養します。すると、ウイルスが吸着したところに点状に細胞変性
が起こり（プラーク）ます。これを数えることで、ウイルスの量
を調べることができます。

写真はプラークが見やすいようにメチレンブルーで染色したもので
す。
白く抜けたように見えるところがプラークです。

上段よりも濃いウイルス液を用いてプラークアッセイを行いまし
た。プラークが増加しています。

インフルエンザウイルスのように、
血球を凝集させる(HA)能力を持つウイルスの検査に用います。
ウイルスと反応して血球が凝集すると、
プレートの穴の中で広がります。
逆に、ウイルスが少ないか存在しないと凝集が起きませんので、
ウイルスの力価を調べることができます。 
画像は下からウイルス液が段階希釈されており、
段階的に凝集しなくなっています。

また、HI（血球凝集阻止）試験では、
ウイルス培養液と特異抗体を反応させ、
それを血球に作用させます。
抗体とウイルスが反応して血球を凝集させる能力が
失われると凝集が起こらないので、
穴の一番底まで血球が滑り落ちてボタン状になります。